在醫療器械領域，預灌封注射器的穿刺力是影響患者使用體驗和安全性的關鍵指標。根據國家藥包材標準YBB 00092004-2015要求，穿刺力測試需通過科學規范的流程完成。本文濟南中科電子小編將詳細解讀該標準的實施方法與技術要點。

一、測試原理與設備要求

穿刺力測試模擬針頭刺入人體組織的力學過程，通過量化穿刺所需力度，確保針尖鋒利度符合臨床要求。

核心設備：需配備專業穿刺力測試儀（量程0-20N，精度±0.1N）

模擬材料：采用厚度0.35±0.05mm的聚氨酯膜（符合ISO 7864標準）

環境條件：溫度23±2℃、相對濕度50±5%的恒溫恒濕環境

二、標準測試流程（分步驟詳解）

1. 樣品預處理

注射器需在測試環境中靜置24小時，消除溫濕度影響

2. 穿刺系統組裝

將聚氨酯膜固定在專用夾具上，確保膜面平整無褶皺

注射器垂直安裝在移動平臺上，針尖對準膜面中心點

3. 測試參數設定

穿刺速度設定為100mm/min（符合ISO 11040-4標準）

穿刺深度控制在5-7mm（模擬皮下注射場景）

4. 穿刺過程執行

啟動儀器后，針尖以勻速穿透聚氨酯膜

系統自動記錄穿刺峰值力值（精確到0.01N）

5. 數據采集與判定

連續測試10支同規格注射器

取10次測試結果的最大值作為判定依據

三、YBB標準技術指標

結語

穿刺力測試是預灌封注射器質量控制的核心環節。通過嚴格執行YBB 00092004-2015標準，可有效降低注射疼痛感，提升患者依從性。建議醫療機構采購時要求查看穿刺力原始檢測曲線圖，確保每支注射器的穿刺性能真實可驗證。